
Sla, a Jesi Aisla chiama a raccolta l’Italia della cura
(Adnkronos) – C’è un’Italia che cura, che ascolta e che non si tira indietro. È l’Italia che Aisla – Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica – ha voluto riunire oggi a

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(Adnkronos) – L’integrazione ospedale-territorio è una questione complessa da organizzare, ma ci sono “2 aspetti cruciali su cui si può intervenire: la formazione e la comunicazione”. Anche per la persona

(Adnkronos) – “C’è ancora tanto lavoro da fare, ma insieme condividiamo obiettivi concreti, che oggi – anche grazie all’opportunità offerta dal progetto di vita previsto dalla riforma sulla disabilità –

(Adnkronos) – “Il progetto di vita deve diventare un diritto esigibile per tutti, modellato attorno alla persona e alla sua unicità. La legge quadro sulla disabilità rappresenta una svolta anche

(Adnkronos) – “Abbiamo il dovere di continuare a raccontare questa storia di Armida Barelli”, cofondatrice dell’Università Cattolica del Sacro Cuore morta nel 1952 di Sla, sclerosi laterale amiotrofica, a cui

(Adnkronos) – “Oggi più che mai servono visione e responsabilità. Il tempo dell’ascolto deve diventare scelta strutturale. Aisla continuerà a fare la sua parte con serietà, radicamento e una rete

(Adnkronos) – “Nessuna autorità, per quanto competente e indipendente, può affrontare da sola la complessità delle sfide che la Sla”, sclerosi laterale amiotrofica “pone ogni giorno. Soprattutto in un momento

(Adnkronos) – Un Qr code ‘anti-abusivi’ negli studi medici per aiutare il cittadino a verificare “che il professionista a cui si rivolge abbia le carte in regola per fornire le

(Adnkronos) – A poco più di un anno dalla presentazione del progetto ‘Mission to Kiev’, nato per offrire un percorso terapeutico ai feriti di guerra ucraini, al congresso della Società

(Adnkronos) – Dopo una diagnosi di cancro al seno, “4 donne su 10 non ricevono abbastanza informazioni” sulla probabilità di recidiva, “9 su 10 si rivolgono a internet per ricercarle,