(Adnkronos) – “L’aggiunta dell’immunoterapia in un contesto perioperatorio, non solo prima o dopo, ma intorno all’intervento chirurgico, permette di costruire un approccio terapeutico in grado di impattare davvero sull’aspettativa di
(Adnkronos) – “Lo studio Niagara è il primo dedicato alla malattia uroteliale, in particolare della vescica, che ha permesso di associare allo standard di cura, la chemioterapia, l’immunoterapia nell’ambito del
(Adnkronos) – Il nostro sistema immunitario è come “un’orchestra invisibile che, con i suoi oltre 4 miliardi di orchestrali, gestisce i nostri problemi, fra cui le fasi iniziali della crescita
(Adnkronos) – “Oggi celebriamo lo studio Duo-E che ha dimostrato che quando combiniamo l’immunoterapia durvalumab alla chemioterapia con carboplatino e paclitaxel nelle forme di tumore dell’endometrio avanzato o metastatico, aumentiamo
(Adnkronos) – L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) approva durvalumab in due diverse tipologie di tumore del polmone. L’immunoterapia, prima e dopo la chirurgia (regime perioperatorio), cambia infatti lo standard di
(Adnkronos) – Nel trattamento della neoplasia ginecologica più frequente, quella dell’endometrio, con 8.260 nuovi casi stimati in Italia nel 2025, l’immunoterapia segna importanti progressi. L’Aifa-Agenzia italiana del farmaco ha approvato
(Adnkronos) – Nel 2025, in Italia, sono state stimate 29.100 nuove diagnosi di tumore della vescica. Per la prima volta l’immunoterapia, prima e dopo la chirurgia (regime perioperatorio), migliora la
(Adnkronos) – In Italia, in 12 anni (2007-2019), sono state evitate quasi 270mila morti per tumore. Nell’ultimo decennio, i decessi per cancro sono diminuiti del 9% nel nostro Paese e
(Adnkronos) – Lo sviluppo di un agente di AI dedicato, un navigator digitale a supporto delle associazioni pazienti nel rispondere alle numerose richieste quotidianamente ricevute. E’ la proposta condivisa all’interno
(Adnkronos) – Zambon ha annunciato oggi che il Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP – Comitato per i medicinali per uso umano) ha espresso parere favorevole, raccomandando all’Agenzia
