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Maggio 11, 2021

Ema, al via revisione su monoclonale Gsk-Vir

Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Agenzia europea del farmaco Ema ha avviato la procedura di revisione ciclica (rolling review) sull’anticorpo monoclonale sotrovimab (noto anche come Vir-7831

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